มอสโกได้รับผลประโยชน์ใหม่จากการพัฒนาวัคซีน coronavirus

มอสโกได้รับผลประโยชน์ใหม่จากการพัฒนาวัคซีน coronavirus

เมื่อมีข่าวออกมาเมื่อเดือนสิงหาคมปีที่แล้วว่ารัสเซียเป็นประเทศแรกที่อนุมัติวัคซีนต้าน coronavirus ก็พบกับคนทั่วโลกที่  เลิกคิ้วช็อตที่ชื่อ Sputnik V ไม่ผ่านเกณฑ์การทดสอบมาตรฐาน ผู้เชี่ยวชาญเตือนว่ากระบวนการที่เร่งรีบเสี่ยงทีจะบ่อนทำลายความเชื่อมั่นของสาธารณชนในการยิง ในขณะเดียวกัน สื่อรายงานว่าอุปสรรคด้านการผลิตทำให้การเปิดตัวล่าช้า 

ผลการทดลองทางคลินิกระยะสุดท้ายที่น่าประทับใจ

ซึ่งตีพิมพ์ในวารสารทางการแพทย์ที่มีชื่อเสียงมากที่สุดแห่งหนึ่งของโลกเมื่อวันอังคารที่ผ่านมา ได้ให้การรับรองที่เป็นที่ต้องการจากชุมชนวิทยาศาสตร์ 

ข่าวที่ว่าการกระทุ้งได้ผลพอๆ กับความพยายามอย่างดีที่สุดของตะวันตกทำให้เกิดเสียงเชียร์ในภูมิภาคต่างๆ เช่น ตะวันออกกลางและอเมริกาใต้ซึ่งบางประเทศได้อนุมัติวัคซีนแล้ว แต่ก็อาจทำให้เจ้าหน้าที่ของสหภาพยุโรปพยายามรวมกลุ่มพันธมิตรที่มี รู้สึกขมขื่นกับกลยุทธ์วัคซีนที่ขัดแย้งกันของกลุ่มและการเปิดตัววัคซีนที่เชื่องช้า   

ในขณะที่ประเทศต่างๆ เช่น ฮังการีและเซอร์เบีย — และบางทีอาจ เป็น เยอรมนี — แสวงหาพันธมิตรกับผู้พัฒนาชาวรัสเซีย พลเมืองของสหภาพยุโรปอาจต้องการทราบว่าเหตุใดผู้นำจึงไม่มีส่วนร่วมกับมอสโกตั้งแต่เริ่มต้นเพื่อประโยชน์ในวงกว้างของสาธารณสุข

การศึกษาใน Lancet เหนือสิ่งอื่นใด ทำให้วัคซีนเป็นคู่แข่งสำคัญ โดยมีอัตราประสิทธิภาพประมาณ 92 เปอร์เซ็นต์ ตัวเลขนี้มาจากการเปรียบเทียบจำนวนผู้ติดเชื้อ coronavirus ในกลุ่มที่ได้รับวัคซีน (14,964 คน) กับกลุ่มควบคุมที่ได้รับยาหลอก (4,902 คน) 

การวัดการติดเชื้อ coronavirus เริ่มต้นเมื่อให้เข็มที่สอง 21 วันหลังจากเข็มแรก นักวิจัยบันทึกผู้ป่วยโควิด-19 ที่มีอาการ 16 รายในกลุ่มวัคซีนเทียบกับ 62 รายในกลุ่มยาหลอก ที่สำคัญ ไม่มีกรณีของการติดเชื้อ coronavirus “ปานกลางหรือรุนแรง” ในกลุ่มที่ได้รับวัคซีน

โรดโชว์ระดับโลก

ผลลัพธ์จะสร้างความเข้มแข็งให้กับประเทศต่างๆ ที่อยู่รอบนอกของสหภาพยุโรป เช่น เซอร์เบีย และเบลารุสที่เดิมพันวัคซีนของรัสเซีย และมีผู้รับในสหภาพยุโรปแล้ว: ฮังการีซึ่ง  อนุมัติ Sputnik V  เมื่อวันที่ 22 มกราคม (บูดาเปสต์ใช้กระบวนการอนุญาตฉุกเฉินเพื่อให้รัฐในสหภาพยุโรปสามารถหลีกเลี่ยงกฎที่ว่าการรักษาที่ได้รับทางชีววิทยาใหม่  ควรได้รับการประเมินจากส่วนกลาง  โดย European Medicines Agency เท่านั้น) 

POLITICO ติดต่อหน่วยงานด้านยาทุกแห่งในสหภาพยุโรปและเขตเศรษฐกิจยุโรป ในบรรดาผู้ที่ตอบโต้ เช่น เบลเยียม สโลวาเกีย โครเอเชีย ลัตเวีย เนเธอร์แลนด์ เอสโตเนีย ไอร์แลนด์ และสเปน ไม่มีใครบอกว่าพวกเขาได้ติดต่อกับทีมสปุตนิกแล้ว และไม่มีใครตั้งใจ

Ivana Šipić Gavrilović โฆษกสำนักงานยาของโครเอเชีย HALMED กล่าวว่า “ในขณะนี้ ยังไม่มีแผนที่จะได้รับวัคซีนสปุตนิกวีโดยตรง”

เนื่องจากวัคซีนได้มาจากกระบวนการทางเทคโนโลยีชีวภาพ เธอกล่าวว่า “ขั้นตอนจากส่วนกลางเป็นข้อบังคับสำหรับการอนุญาตทางการตลาดในสหภาพยุโรป”

“ดังนั้นเราจึงติดตามสถานการณ์อย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับการอนุมัติวัคซีนที่เป็นไปได้ผ่านขั้นตอนดังกล่าว ซึ่งจะทำให้พลเมืองยุโรปทุกคนมีความปลอดภัยที่เท่าเทียมกันและสูง” เธอกล่าวเสริม

“เราจะปฏิบัติตาม EMA” Dony Potasse โฆษก MEB หน่วยงานด้านยาของเนเธอร์แลนด์กล่าว 

โฆษกกองทุนความมั่งคั่งแห่งชาติของรัสเซียที่รับผิดชอบในการส่งเสริมการยิงในต่างประเทศ Russian Direct Investment Fund เสนอเป็นอย่างอื่นโดยอ้างว่าการเจรจาทวิภาคีกับประเทศที่ไม่มีชื่อในสหภาพยุโรปทั้งทางตะวันออกและตะวันตกกำลังดำเนินต่อไป 

จนถึงปัจจุบัน ฮังการีได้รับเพียงเล็กน้อยเพื่อใช้ในการทดลองทางคลินิก แต่สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่าการส่งมอบครั้งแรกจำนวน 40,000 โดสมีกำหนดจะมาถึงในวันอังคาร โดยอ้างการสัมภาษณ์ทางโทรทัศน์สาธารณะกับรัฐมนตรีต่างประเทศปีเตอร์ ซิจจาร์โต

credit : moondusters.com nakedboxerbrief.com noizepollutionrox.com nuscreensavers.com olivierlaugero.com onyxwarlords.com oregonbuildingguide.com pagerankix.com petersbase.net photoshopcs6serialnumber.com